Un año Singclean/OEM Estuches 25 tests/Kit, de 50 Kit de pruebas/Test rápido Virus Monkeypox Fabricante para adultos

Tipo: prueba de pcr de viruela del mono
Material: casete/panel/vaso
Óxido de Etileno Esterilización: Sin Óxido de Etileno Esterilización

Products Details

  • Visión General
  • Descripción del producto
  • Principales productos
Visión General

Información Básica.

No. de Modelo.
monkeypox
Calidad Periodo de Garantía
Un Año
Grupo
Adulto
Impresión de la insignia
Sin impresión de la insignia
certificados
iso13485/ce/cfda
principio
pcr fluorescente
muestra
sangre/pus
formulario
copa
marca
limpieza única/de otra marca
almacenamiento
-25 grados centígrados
Paquete de Transporte
cajas
Especificación
25 pruebas/kit, 50 pruebas/kit
Marca Comercial
limpieza individual/oem
Origen
China
Código del HS
3302100090
Capacidad de Producción
5000/día

Descripción de Producto

El ácido nucleico del virus Monkeypox Singclean Kit de detección de fluorescencia (PCR) para Monkeypox IVD

Descripción del producto


Monkeypox es causada por virus monkeypox. El virus se transmite del animal al humano es por contacto directo con la sangre, fluidos corporales, o de la mucosa o cutánea de las lesiones de los animales infectados y de humano a humano es por contacto directo con secreciones respiratorias, las lesiones de piel de una persona infectada o recientemente objetos contaminados.

Síntomas

Monkeypox normalmente presenta clínicamente con fiebre, erupción cutánea y ganglios linfáticos inflamados y puede conducir a una serie de complicaciones médicas. Los casos graves pueden ocurrir. En los últimos tiempos, la tasa de letalidad ha sido de alrededor de 3 a 6%.
El período de incubación (intervalo de la infección a la aparición de síntomas) de monkeypox generalmente es de 6 a 13 días, pero puede variar desde 5 a 21 días.


Descripción del producto
El ácido nucleico del virus Monkeypox Kit de detección de fluorescencia (PCR) se utiliza para la detección de ácido nucleico del virus monkeypox en suero humano y purulenta o erupción vesicular especímenes de individuos sospechosos de
Virus monkeypox infecciosos. Por la detección de la específicamente el ácido nucleico del virus monkeypox fragmentos de virus monkeypox, se puede identificar rápidamente, que es adecuado para un rápido diagnóstico de enfermedades causadas por monkeypox
Infección por virus

 

Especificaciones
Tipo de muestra: suero humano purulenta o erupción vesicular especímenes
Almacenamiento: - 20±5°C
Duración: 12 meses       
One Year Singclean/OEM Cartons 25 Tests/Kit, 50 Tests/Kit Rapid Test Monkeypox Virus for Adult Manufacturer
  
One Year Singclean/OEM Cartons 25 Tests/Kit, 50 Tests/Kit Rapid Test Monkeypox Virus for Adult Manufacturer 

NO. Los componentes Kit de pruebas/25 Kit de pruebas/50 Principales componentes
1 Mezcla de detección de PCR-MPV 950µl/tubo, tubo de 1 950µl/tubo, tubo de 2 Los cebadores, sondas, dNTPs, buffer de PCR...
2 Monovolumen-enzima mezcla 50µl/TUBO TUBO,1 100 μL/tubo, tubo de 1 H-Taq, UNG
3 Producto de control positivo VPM 500 μL/TUBO TUBO,1 500 μL/TUBO TUBO,1 La clonación de plásmidos para Target fragmentos de genes
4 Monovolumen negativo producto de control 500 μL/TUBO TUBO,1 500 μL/TUBO TUBO,1 Salina esterilizada


Materiales necesarios, pero no siempre
1) 48 o 96 pocillos de microplacas de PCR de polipropileno. O de polipropileno de 0,2 mL del tubo de PCR tiras con tapa plana,
2) la extracción de ácido nucleico reactivos o de conservación, la solución
3) Las pipetas y puntas de pipeteado (10 μL de 200 μL y 1000 μL consejos con filtros),
4) centrífuga,
5) Desktop mezclador de vórtice
6) libre de polvo desechables guantes y batas quirúrgicas


Instrumento aplicable
Se recomienda incluir instrumentos PCR: Applied Biosystems™ 7500 PCR en tiempo real; ABI 7500 en tiempo real de instrumentos PCR cuantitativa de fluorescencia , SLAN®-96s/96P PCR en tiempo real, Thermofisher
QuantStudio™5 en tiempo real PCR cuantitativa de fluorescencia, MA-6000 Termociclador cuantitativa en tiempo real.


El índice de rendimiento
1. Especificidad: el kit no tiene ninguna reacción cruzada con el virus del sarampión, rubéola virus, el parvovirus B19, el virus varicela zoster, sífilis y el virus herpes simple virus.
2. Límite de detección mínimo: 400 copias/mL.
3. Precisión: El coeficiente de variación (CV %) de la Ct el valor de la precisión de ensayo intra es menor o igual al 5%.
4. Sustancias interferentes que puedan existir en la muestra: hemoglobina (≤2 mg/dL), la bilirrubina total (≤28mg/dL), triglicéridos (≤3g/dL), el total de la IgG (≤40mg/mL) no tienen ningún efecto sobre la detección. Influencia; paracetamol (≤60 μg/mL) no tiene ninguna influencia sobre la detección.


Análisis de los resultados
Positivo:
La detección de FAM valor CT≤40, y la detección de patrón interno es positiva (valor CT≤40).
Negativo:
No hay valor CT o valor CT > 40 en la detección de FAM, y el interior de la detección de canal estándar es positiva (valor CT≤40).
No válido:
No hay valor CT o valor CT >40 en el interior de una prueba estándar.  La causa debe ser detectado y eliminado, y de la muestra debe ser re-muestreo y probado de nuevo.

 

Principales productos

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