- Visión General
- Uso previsto
- Introducción
- Contenido
- Almacenamiento y Statibility
- Recogida y almacenamiento de muestras
- Funcionamiento
- Fotos detalladas
- Perfil de la empresa
Información Básica.
No. de Modelo.
DWR-80IFAB
uso
uso profesional
muestra
hisopo
tiempo de resultado
en 15 minutos
principio
inmunocromatografía
almacenamiento
2~30ºc.
Paquete de Transporte
cajas
Especificación
25test/caja
Marca Comercial
dewei
Origen
China
Capacidad de Producción
100, 000pcs/día
Descripción de Producto
Este producto se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígenos de proteínas del virus de la gripe A y B en muestras de muestras de muestras de hisopo humanas. El kit de prueba rápida combinada de antígeno InfluenzaA+B está diseñado para detectar e identificar antígenos de nucleoproteínas de los virus de la gripe A y B. Los antígenos generalmente se pueden detectar en muestras nasofaríngeas durante la etapa de infección aguda.
Un resultado positivo indica la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia clínica del paciente y otra información diagnóstica es necesaria para determinar el estado de la infección. Un resultado positivo no excluye la infección bacteriana o la coinfección con otros virus.
Un resultado negativo no excluye la infección por influenza A o por influenza B, y no debe usarse como base única para el tratamiento o las decisiones de manejo del paciente, incluyendo las decisiones de control de la infección. Los resultados negativos deben combinarse con la observación clínica, la historia del paciente y la información epidemiológica, y confirmarse mediante el análisis de diagnóstico molecular, y utilizarse para el tratamiento del paciente cuando sea necesario.
El kit de prueba rápida combinado de antígeno InfluenzaA+B es solo para pruebas en instituciones médicas. Este producto es para uso profesional solamente.
La influenza es una enfermedad respiratoria contagiosa causada por los virus de la influenza. Puede causar enfermedades leves a graves. Las graves consecuencias de la infección por influenza pueden llevar a la hospitalización o la muerte. Algunas personas, como los ancianos, los niños pequeños y las personas con ciertas condiciones de salud, son propensas a sufrir complicaciones graves por la gripe. Hay dos tipos principales de virus de la influenza: Tipo A y tipo B. la influenza A y B (virus de la influenza humana) que generalmente se propagan entre las personas son la causa de epidemias de influenza estacional cada año.
Casete de reactivo: El kit de prueba incluye la tira reactiva para gripe A+B, que se fija en un dispositivo de plástico;
Solución de preservación celular (tampón fosfato que contiene tensioactivo);
Un hisopo (personalizado según las necesidades del cliente);
Una bolsa de desecante;
Un tubo de extracción;
Nota: Los componentes de los kits de diferentes números de lote no pueden utilizarse indistintamente.
Equipo y materiales necesarios para la prueba pero no proporcionados: Temporizador, guantes, gafas.
• almacenar a 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada durante 24 meses.
• manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• NO CONGELAR.
Las muestras obtenidas al principio de los síntomas contendrán el título más alto del virus; en comparación con las pruebas de RT-PCR, las muestras obtenidas 5 días después de la aparición de los síntomas tienen más probabilidades de producir resultados positivos; una recogida insuficiente de las muestras, una manipulación inadecuada de las muestras y/o un transporte inadecuado de las muestras pueden producir resultados falsos negativos; No devuelva el hisopo nasal al envase original del hisopo;
Las muestras recién recogidas deben procesarse con Lo antes posible., pero no más tarde de las 1 horas posteriores a la recogida de las muestras;
Las muestras recogidas pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 24 horas;
Almacenar a -70ºC durante un largo tiempo, pero evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación; la manipulación, almacenamiento y transporte inadecuados de las muestras pueden producir resultados negativos falsos.
Este producto puede estar equipado con hisopos de muestreo desechables, el muestreo es el siguiente:
Muestreo nasal: Inserte suavemente la cabeza del hisopo en la cavidad nasal y raspe la pared de la cavidad.
Sumerja el cabezal del hisopo en la solución de muestra y deseche la cola del hisopo.
DETECCIÓN
1. Añadir unas 10 gotas (300µl) o una botella llena de tampón en el tubo de extracción.
2. Recoja la muestra del hisopo de acuerdo con las instrucciones anteriores.
3. Enrolle el hisopo al menos 6 veces mientras presiona la cabeza contra la parte inferior y lateral del tubo de extracción.
4. Deje el hisopo en el tubo de extracción durante 1 minutos.
5. Apriete el tubo con los dedos desde el exterior del tubo para sumergir el hisopo. Retire el hisopo. La solución extraída se utilizará como muestra de prueba.
6. Coloque la punta en el tubo y apriétela.
7. Añadir 2 gotas (50µl) de la muestra mixta a ambos orificios de la muestra del casete y leer los resultados en 15 minutos.
Nosotros
Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Es una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo y comercialización de productos médicos similares a los analizadores y reactivos de laboratorio clínico, analizador y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos de sedimento de orina y kits de conservación de ADN/ARN.
Durante el período especial, Dewei también desarrollar los kits de reactivos, como el medio de transporte de virus con hisopo, prueba rápida y kits de recogida de saliva.
Los productos de Dewei se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.
Equipo de I+D.
El 15% de las ventas anuales es un departamento dedicado de I+D.
Con un equipo de I+D profesional, Dewei está continuamente logrando nuevos logros en innovación, ganando un número de patentes nacionales de invención y premios técnicos profesionales. Mientras tanto, Dewei se centra en la mejora de la tecnología para garantizar la calidad del producto y perseguir el rendimiento del producto.
El 15% de las ventas anuales es un departamento dedicado de I+D.
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