USO PREVISTO

La  prueba rápida de IgG/IgM contra la rubéola es un ensayo inmunocromatográfico en fase sólida para la detección rápida, cualitativa y diferencial de anticuerpos IgG e IgM contra el virus de la rubéola en suero o  plasma humano. Esta prueba solo proporciona un resultado preliminar. Por lo tanto, se  debe utilizar un método de diagnóstico alternativo más específico, como la prueba de colorante Sabin-Feldman para anticuerpos IgG, la prueba IgM-IFA (anticuerpo inmunofluorescente) y la prueba PCR para obtener una confirmación de la infección por Rubella.

INTRODUCCIÓN

La rubéola (comúnmente conocida como sarampión alemán o sarampión de 3 días) es una infección que afecta principalmente la piel y los ganglios linfáticos. Es causada por el virus de la rubéola (no el mismo virus que causa el sarampión), que generalmente se transmite por secreciones de la nariz o la garganta. También puede pasar a través del torrente sanguíneo de una mujer embarazada para infectar a su hijo por nacer. Como esta es una enfermedad generalmente leve en los niños, el principal peligro médico de la rubéola es la infección de la mujer embarazada, que puede causar el síndrome de rubéola congénita en los bebés en desarrollo.

CONTENIDO PRINCIPAL

• un casete de prueba de reacción con desecante.

• tampón

• pipetas desechables.

• instrucciones de uso.

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD

• almacenar a 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada durante 24 meses.

PRECAUCIONES

• solo para uso diagnóstico in vitro.

• no utilizar después de la fecha de caducidad.

• el casete de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.

• el casete de prueba usado debe desecharse de acuerdo con las normativas locales.

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