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Información Básica.
No. de Modelo.
NGAL
Calidad Periodo de Garantía
Dos años
Grupo
Adulto
función
diagnóstico precoz de lesión renal aguda
empresa
fabricación
Paquete de Transporte
cuadro de color
Especificación
50pcs/caja
Marca Comercial
limpieza simple
Origen
China
Descripción de Producto
Ngal Kit de Elisa (humano) Ce Ivd para principios de lesión renal Diognosis
La prueba de NGAL™ es una partícula-enhanced turbidimetric inmunoensayo para la determinación cuantitativa de la gelatinasa asociado lipocalin de neutrófilos (NGAL) en la orina humana, EDTA plasma o heparina automatizado plasma en los analizadores de química clínica. Las mediciones de NGAL son útiles en el diagnóstico de lesión renal aguda que puede conducir a insuficiencia renal aguda.
Prueba de un solo paso (NGAL) aplica oro coloidal oro coloidal Immunol cromatografía, para la detección cualitativa de los neutrófilos gelatinasa asociada Lipocalin (NGAL) en la orina humana ejemplar. Esta prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico precoz de lesión renal agudo, la clasificación de riesgo y tratamiento de seguimiento.
Especificaciones de ensayo
| Método | Partícula-inmunoensayo (PETIA turbidimetric mejorada) |
|---|---|
| La muestra | La orina, la heparina y EDTA plasma |
| Número de pruebas | Aprox. 100 (puede variar en función analyzer modelo). |
| Tiempo de ensayo | Aprox. 10 minutos |
| Rango de medición | 25 a 5.000 ng/mL |
| Vida de anaquel | 24 meses de fabricación. Ver la fecha de caducidad de la etiqueta |
| La estabilidad después de la apertura | 4 semanas a 2-8°C. En el analizador Hitachi 917, el fabricante obtiene un rendimiento satisfactorio para un máximo de 8 semanas. |
| A bordo de la estabilidad | 4 semanas a temperatura adecuada (2-8°C) en recipientes adecuados. En el analizador Hitachi 917, el fabricante obtiene un rendimiento satisfactorio de hasta 8 semanas a bordo |
| La estabilidad de la muestra | Si la prueba después de 24 horas de muestreo, muestras de congelación a -20°C o menos. Para el almacenamiento a largo plazo de las muestras, o por debajo de -70°C se recomienda |
| Aplicación | IVD - uso diagnóstico in vitro* |
Procedimiento de ensayo
El ensayo debe efectuarse de conformidad con la nota de aplicación específica para el analizador de química.
La aplicación clínica
La medición de NGAL en la orina o plasma le da información sobre el estado de Aki que usted necesita para tomar decisiones rápidas, por ejemplo, en los siguientes ajustes:
- Cuidados intensivos - vigilancia
- Sala de Emergencias - herramienta de selección
- Bypass cardiopulmonar surgey - vigilancia
- Trasplante Renal - evaluación predictiva
- Los agentes de contraste intravenoso - evaluación de la nefrotoxicidad
El método patentado/pendiente de patente en países seleccionados.
Características
Alta sensibilidad: 10ng/ml
Alta precisión: el 98%
Amplio rango lineal:5-300ng/ml
Pequeño tamaño muestral:5ul(la orina)
El almacenamiento
El embalaje original debe ser almacenado en el 4-30 ºC, un lugar fresco, oscuro, seco, congelados es evitar.
El período de validez: 24 meses.
