Información Básica.
No. de Modelo.
HLSH003T
Patrón de respiración
ninguno
Animal Anestesia Método de control de la máquina
ninguno
tiempo de ensayo
5-10 minutos
tiempo de entrega
3~5days después de recibir el pago
pago
t/t, unión occidental, paypal
personalizado
accepto
Paquete de Transporte
cartón
Especificación
10tests/kit
Marca Comercial
petx
Origen
Hangzhou
Código del HS
38220010
Capacidad de Producción
5000000pcs/año
Descripción de Producto
USO PREVISTO
El Leishmania IgG/IgM Rapid Test es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra Leishmania donovani en muestras de sangre completa, suero o plasma humanas.
MATERIALES
Materiales suministrados 
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CARACTERÍSTICAS DE RENDIMIENTO
Sensibilidad clínica, especificidad y precisión
La prueba rápida de IgG/IgM de Leishmania se ha evaluado con muestras obtenidas de una población de individuos sintomáticos y asintomáticos. Los resultados se confirmaron con un kit de PCR Leishmania comercial líder.Leishmania IgG/IgM Rapid Test vs PCR kit
| Infección por Leishmania | Resultado | IgM | IgG |
| Infección primaria | Positivo | 36 | 1 |
| Negativo | 5 | 40 | |
| Total | 41 | 41 | |
| Sensibilidad relativa | 87,8% | 2,4% | |
| Infección secundaria | Positivo | 42 | 60 |
| Negativo | 18 | 0 | |
| Total | 60 | 60 | |
| Sensibilidad relativa | 70,0% | >99,0% | |
| Infección no leishmania | Positivo | 0 | 0 |
| Negativo | 320 | 320 | |
| Total | 320 | 320 | |
| Especificidad relativa | >99,0% | >99,0% |
Precisión
IntrasisayLa precisión intraensayo se ha determinado utilizando 10 repeticiones de cuatro muestras: Un negativo, un positivo de IgG, un positivo de IgM y un positivo doble de IgG/IgM. Las muestras se identificaron correctamente >99% del tiempo.
Interensayo
La precisión entre análisis se ha determinado mediante 10 ensayos independientes en las mismas cuatro muestras: Un negativo, un positivo de IgG, un positivo de IgM y un positivo doble de IgG/IgM. Se han analizado tres lotes diferentes de la prueba rápida de IgG/IgM de Leishmania con estas muestras. Las muestras se identificaron correctamente >99% del tiempo.
