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Información Básica.
Descripción de Producto
Kit de ELISA humano NGAL altamente Senstitive para lesiones renales
El NGAL Test™ es un inmunoensayo turbidimétrico con partículas mejoradas para la determinación cuantitativa de lipocalina asociada a la gelatinasa neutrófila (NGAL) en orina humana, plasma EDTA o plasma con heparina en analizadores químicos clínicos automatizados. Las mediciones de NGAL son útiles en el diagnóstico de lesión renal aguda que puede llevar a insuficiencia renal aguda.
La prueba en un paso para NGAL (oro coloidal) aplica la cromatografía de inmunol coloidal de oro, para la detección cualitativa de neutrófilos lipoalina asociada a gelatinasa (NGAL) en muestras de orina humana. Esta prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico precoz de lesiones renales agudas, la clasificación de riesgos y la vigilancia del tratamiento.
Especificaciones del ensayo
| Método | Inmunoensayo turbidimétrico con partículas mejoradas (PETIA) |
|---|---|
| Muestra | Orina, heparina y plasma EDTA |
| Número de pruebas | Aprox. 100 (puede variar según el modelo de analizador) |
| Tiempo de ensayo | Aprox. 10 minutos |
| Rango de medición | 25 a 5.000 ng/ml |
| Vida útil | 24 meses desde la fabricación. Consulte la fecha de caducidad en la etiqueta |
| Estabilidad después de la apertura | 4 semanas a 2-8°C. En el analizador Hitachi 917, el fabricante obtiene un rendimiento satisfactorio durante un máximo de 8 semanas. |
| Estabilidad a bordo | 4 semanas a temperatura correcta (2-8°C) en recipientes apropiados. En el analizador Hitachi 917, el fabricante obtiene un rendimiento satisfactorio durante un máximo de 8 semanas a bordo |
| Estabilidad de la muestra | Si se realiza el análisis después de 24 horas de muestreo, congele las muestras a -20°C o menos. Para el almacenamiento a largo plazo de las muestras, se recomienda -70°C o menos |
| Aplicación | IVD - uso diagnóstico in vitro* |
Procedimiento de ensayo
El ensayo debe realizarse de acuerdo con la nota de aplicación específica para el analizador químico que se va a utilizar.
Aplicación clínica
La medición de NGAL en orina o plasma le proporciona información sobre el estado de la LRA que necesita para tomar decisiones rápidas, por ejemplo, en los siguientes entornos:
- Cuidados intensivos - monitorización
- Sala de emergencia - herramienta de triage
- Sobrecirculación cardiopulmonar - monitorización
- Trasplante renal - evaluación predictiva
- Agentes de contraste intravenosos - evaluación de la nefrotoxicidad
Método patentado/patente pendiente en determinados países.
CARACTERÍSTICAS
Alta sensibilidad: 10ng/ml
Alta precisión: 98%
Amplio rango lineal: 5-300ng/ml
Tamaño de muestra pequeño:5uL(orina)
ALMACENAMIENTO
El embalaje original debe almacenarse a 4-30 ºC, se evita un lugar fresco, oscuro y seco, congelado.
El período de validez: 24 meses.
Cuidar su salud, cuidar sus riñones.
¿Qué hace el NGAL en los riñones?
NGAL se produce en el nefrón distal y su síntesis está regulada en respuesta a la lesión renal. NGAL es un agente de transporte de iones. Los marcadores de daño son potencialmente mejores que los marcadores funcionales. NGAL es también un marcador poderoso de la progresión de la enfermedad renal.
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