- Visión General
- Descripción del producto
- Parámetros del producto
- Solución de producto de Tianlong
- Perfil de la empresa
Información Básica.
No. de Modelo.
P122H
especificaciones
32 pruebas/kit
validez
12 meses
Paquete de Transporte
cartón de papel con bolsa de hielo
Especificación
44*44*45 cm
Marca Comercial
tianlong
Origen
Suzhou, China
Código del HS
3822009000
Capacidad de Producción
5000000 test/año
Descripción de Producto
Nombre del producto:
Kit de detección de ARN del virus de la gripe A/B (método de PCR por fluorescencia)
Especificaciones:
32T/kit
Uso previsto:
Este kit se utiliza para la detección cualitativa del ARN del virus de la gripe A y del ARN del virus de la gripe B en muestras de hisopo orofaríngeo humano.
Los virus de la influenza incluyen los tipos A, B y C, siendo el tipo A el que más probabilidades tiene de causar epidemias, seguido por el tipo B y el tipo C que rara vez causan epidemias. El virus de la influenza A puede dividirse en 16 subtipos H (H1~H16) y 9 subtipos N (N1~N9) de acuerdo con la hemaglutinina (ha) de envoltura de partículas del virus y la antigenicidad de las proteínas de la neuraminidasa (NA). Hasta ahora, se ha notificado una infección de H1, H2, H3, H5, H7 y H9 subtipos en el cuerpo humano. El virus de la influenza B no está clasificado, pero hay principalmente dos linajes: Yamagata (y) y Victoria (V). Después de la infección por el virus de la influenza, el cuerpo humano experimentará dolor de cabeza, fiebre, dolor de cuerpo, congestión nasal, dolor de garganta y otros síntomas.
Este kit es adecuado para pacientes con características del virus de la influenza y aquellos que han estado en contacto cercano con pacientes de influenza. Cuando se utilice el kit, los operadores deben haber sido entrenados profesionalmente en amplificación de ácidos nucleicos o detección de métodos biológicos moleculares, tener la calificación de operación experimental pertinente. El laboratorio debe contar con instalaciones de preparación y procedimientos de protección razonables para la seguridad de la biotecnología.
Principio de la prueba:
Se seleccionaron como regiones objetivo las secuencias altamente conservadas del gen MP del virus de la influenza A y del gen NP del virus de la influenza B, y se diseñaron cebadores específicos y sondas fluorescentes TaqMan. Las sondas pueden unirse específicamente a una plantilla de ácido nucleico en el centro de la región de amplificación de la imprimación. En el proceso de reacción de extensión PCR, la actividad exonucleasa de la enzima Taq cortará el grupo fluorescente de 5 extremos de la sonda, liberándolo en el sistema de reacción, rompiendo así el blindaje del grupo de enfriamiento de fluorescencia de 3 extremos, Que puede recibir estimulación de luz y emitir fluorescencia que puede ser detectada por el instrumento, para lograr la detección automática del ácido nucleico del virus de la influenza A/B en el sistema de reacción cerrado.
El estándar interno del kit era un par de primers específicos de genes de ama de casa combinados con sondas específicas. La sonda puede unirse específicamente a una plantilla de ácido nucleico en el medio de la región de amplificación de la imprimación, y el estándar interno adopta el canal Texas_Red, para realizar el monitoreo del proceso de detección en el sistema de reacción cerrado, y controlar eficazmente la ocurrencia de falso negativo.
Condición y validez del almacenamiento:
Todos los reactivos se pueden almacenar a -20ºC±5ºC durante 12 meses.
Los productos deben transportarse en una caja de hielo o un camión refrigerado. Las pruebas de transporte simuladas indican que la estabilidad y la validez no pueden verse influidas por el transporte, pero el tiempo de tránsito no debe exceder de 7 días.
Los reactivos no utilizados pueden crioconservación secuencialmente sin afectar su estabilidad. Los regentes podrían conservarse durante 30 días a -20ºC±5ºC después de tres veces de descongelación y congelación repetidas. Los reactivos abiertos deben colocarse a temperatura ambiente en un estado no superior a 8 horas. Los productos deben transportarse en una caja de hielo o un camión refrigerado. Las pruebas de transporte simuladas indican que la estabilidad y la validez no pueden verse influidas por el transporte, pero el tiempo de transporte no debe exceder de 7 días.
Instrumento aplicable:
ABI 7500 Real-Time PCR System , sistema de análisis de PCR Tianlong Gentier96E y Gentier96R
Requisitos de la muestra:
1. Muestra: Muestra de hisopo orofaríngeo humano
2. Se utilizará un hisopo orofaríngeo desechable aprobado por el Estado.
3. Solución de preservación: Se recomienda solución salina estéril.
4. Recogida: Para conocer el método de muestreo específico, consulte el "Manual de recogida de muestras microbianas".
5. Almacenamiento: Las muestras pueden almacenarse a 2~8ºC durante no más de 24 horas; bajo -20ºC durante no más de 3 meses; bajo -70ºC durante mucho tiempo, pero debe evitarse la congelación y descongelación repetida. Los extractos de la muestra pueden almacenarse a 2~8ºC durante no más de 12 horas; por debajo de -20ºC durante no más de 3 meses; por debajo de -70ºC durante al menos 7 meses, es necesario verificar el tiempo de almacenamiento más largo, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetida.
6. Transporte: Transporte tipo refrigerado y sellado con caja de espuma.
| Nombre del producto | Kit de detección de ARN del virus de la gripe A/B (método de PCR por fluorescencia) |
| No cat | P122H |
| Especificación | 32T/Kit |
| Muestra | Hisopos orofaríngeos, hisopo nasofaríngeo, esputo y líquido de lavado alveolar |
| Sensibilidad | 500 copias/ml |
| Precisión | ≤5,0% |
| Almacenamiento y validez | -25ºC~-15ºC durante 12 meses |
| Equipo aplicable | Instrumentos con FAM, VIC (HEX), Cy5 canales como Applied Biosystems™ 7500 Real-Time PCR Systems y Tianzlong Gentier Real-Time PCR Systems |
| Certificado | Marcado CE |
